العودة   المنتدى التعاضدي بالمغرب > منتدى الأسرة و الطفل > ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم
 

ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم مختص ذوي الإحتياجات الخاصة . برامج تعريفية عن مرض التوحد . التوحد وطيف التوحد . برامج مختصة بالإعاقة الحسية . برامج تختص بالاعاقة الحركية . برامج لصعوبات التعلم . دروس تدريبية لصعوبات التعلم . اداوت لذوي الاحتياجات الخاصة . مدرسة التربية الخاصة ..

متلازمة برادر ويلي-Prader Willi Syndrome

ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم

متلازمة, برادر, ويلي-Prader, Willi, Syndrome

إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
  #1  
قديم 05-03-2017, 03:28 AM
marwati marwati غير متواجد حالياً
 
تاريخ التسجيل: May 2011
المشاركات: 15,482
معدل تقييم المستوى: 23
marwati is on a distinguished road
افتراضي متلازمة برادر ويلي-Prader Willi Syndrome

متلازمه برادر ويلي




متلازمة برادر- ويلي


Prader-Willi syndrome



متلازمة برادر ويلي Prader-Willi syndrome هي أحد الاضطرابات الجينية النادرة التي ينتج عنها مجموعة من المشكلات الجسمانية، والعقلية، والسلوكية.



وعلى الرغم من أنه لم يتم التعرف بالتحديد على الجينات المسئولة عن الإصابة بهذا المرض، فإن العلماء يعتقدون أن الإصابة يسببها وجود مشكلة في الكروموسوم 15.




الصفات الشكلية العامة (عند البالغين ):-



• بروز في جسر الأنف Prominent Nasal Bridge


يدان و قدمان صغيرتان Small Hands And Feet .


بشرة رقيقية تتكدم بسهولة .


• وزن زائد ، متركز عادة ً في مركز الجسم .


• جبهة عريضة مرتفعة .


• شفاه ملتفة للأسفل ، و عينان لوزيتا الشكل

Almond Shaped .


عجز جنسي .


• المصاب عادة ً أعسر Left-Handed


قدرات حركية محدودة .




الخصائص والأعراض المرضية :


o نقص الحركة وهو جنينا .


o ضعف العضلات منذ الطفولة ويزيد مع العمر


o صعوبة في الرضاعة


o خمول في مرحلة الطفولة مع بكاء ضعيف.


o تأخر عام في النمو الحركي والفكري


o نقص وعدم زيادة في الوزن في مرحلة الطفولة.


o شراهة في الأكل، بدانة بمرور الوقت، زيادة أو سرعة في الوزن مع سمنة مفرطة في غياب التدخل العلاجي .


o مشكلات في الأكل ، مثل الارتباط الزائد بطعام معين والأكل الزائد.


o تخلف عقلي بسيط أو صعوبات تعلم .


o القصور الجنسي والأعضاء التناسلية


o مشاكل سلوكية


o الوفاة المبكرة بسبب زيادة الوزن




الأعراض الجسمية :


o ملامح جسمية مميزة


-رأس صغير


o استطالة الجمجمة مع وجه ضيق وعينين ضيقتين وبيضاويتين


o أنخفاض الفم


o شعر أشقر وعيون زرقاء مهما كانت الجنسية في 50% من الحالات


o قصر القامة، قصر الأيدي والأقدام




من العلامات المميزة لمتلازمة برادر ولي.


النطق والكلام :


ليونة العضلات :
ارتخاء العضلات قد يؤدي لصعوبات في التغذية، كما يؤدي إلى ضعف حركات الفم ومن ثم تأخر النطق والكلام، وهو ما قد يعني الاحتياج للتدريب على النطق والكلام ، وقد يحتاج الأمر إلى التواصل عن طريق لغة الإشارة، وعادة ما تتحسن اللغة لدى هؤلاء الأطفال، وتكون لغتهم جيدة.



ضعف النمو :


ضعف النمو يبدأ من الولادة، حيث يلاحظ ضعف الرضاعة، مما قد يستدعي التغذية عن طريق الأنبوب الفمي المعدي، وهنا يجب ملاحظة أحتياج الطفل من الغذاء كما الزيادة الطبيعية للوزن.



عادة ما يكون هرمون النمو ناقصاً لدى هؤلاء الأطفال، وهو ما يؤدي لقصر القامة



البدانة والشهية الشرهة:
الشراهة في الأكل سببها مركزي في الدماغ، لعدم عمل الأجزاء الخاصة بالشبع، قد لا تكون ملاحظة في السنوات الأولى من العمر لضعف عضلات المص والبلع، ولكنها تزداد مع التقدم في العمر.



- عدم التحكم في كمية الط
عام وضعف حركة الجسم تؤدي إلى السمنة، سرعان ما يتحول ضعف النمو في مرحلة الرضاعة إلى فرط في الوزن لاحقا ً.



المشاكل السلوكية :
عادة ما يكون هؤلاء الأطفال طبيعيين هادئين في المراحل الأولى قبل سن المدرسة، ويحدث التغيير بعد ذلك، حيث يلاحظ عليهم تكرر حالات الغضب- الأنفعال- الأنطواء – الروتين، و تتطور لديه حالات من الوسواس القهري وتلك المشاكل غير مرتبطة بالسلوكيات الغذائية، ولكن التغيرات الغذائية يمكن أن تزيد حدتها، وعادة ما يجدي استخدام الأدوية النفسية في التخفيف من تلك السلوكيات او للسيطرة على انفعالات المصاب



__________________
رد مع اقتباس
إضافة رد

مواقع النشر (المفضلة)

الكلمات الدلالية (Tags)
متلازمة, برادر, ويلي-Prader, Willi, Syndrome

« الموضوع السابق | الموضوع التالي »
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
متلازمة سوتو-Soto's Syndrome-نسبة حدوث وأسباب متلازمة سوتو-علامات متلازمة سوتو marwati ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم 0 05-20-2015 10:39 PM
متلازمة وولف-هيرشيرون-Wolf-Hirschorn Syndrome-متلازمة الكروموسوم الرابع الناقص marwati ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم 0 05-17-2015 03:51 AM
متلازمة برادر- ويلي-Prader-Willi syndrome-أسباب متلازمة برادر-أعراض متلازمة برادر marwati ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم 0 05-17-2015 12:59 AM
متلازمة كورنيلا دي لانج-Cornelia de Lange Syndrome-Cdls-متلازمة أقزام أمستردام marwati ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم 0 05-11-2015 11:02 PM
متلازمة روبينشتاين - تايبي-Rubinstein-Taybi Syndrome-متلازمة الإبهام الكبير marwati ذوي الاحتياجات الخاصة و صعوبات التعلم 0 05-11-2015 05:28 AM


الساعة الآن حسب التوقيت المغربي 11:09 AM

Rss  Rss 2.0 Html  Xml Sitemap  



Powered by vBulletin
Copyright ©2000 - 2010, Jelsoft Enterprises Ltd